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Lead Technician Impfstoffproduktion (m/w/d)

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* Erstellt mit künstlicher Intelligenz
30938 Burgwedel
Vollzeit

Veröffentlicht am 26.02.2026

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Lead Technician Impfstoffproduktion (m/w/d)

Illustration: Drei Personen, die von zwei offenen Händen umgeben sind.
Diversity-Statement
Überblick
Das Unternehmen sucht eine Person als Lead Techniker:in für Impfstoffproduktion. Du arbeitest in der Produktion und leitest ein Team. Du brauchst ein naturwissenschaftliches Studium oder eine ähnliche Ausbildung. Wichtig sind Erfahrung in der Pharmaindustrie und Führungserfahrung. Du solltest gut kommunizieren können und die GMP-Richtlinien kennen.
Erstellt mit künstlicher Intelligenz

Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort in Burgwedel suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarungeine selbstständige undverantwortungsvollePersönlichkeitalsLead Technician Impfstoffproduktion (m/w/d) befristet und in Vollzeit zunächst befristet von 12.2.26 - 12.02.27.

Aufgaben:

  • Leitung und disziplinarische Verantwortung eines Produktionsteams
  • Organisation von Gruppenbesprechungen
  • "erste Eskalationsstufe bei Problemen im Prozess"
  • Durchführung Personalgespräche sowie Entwicklungsgespräche
  • Dokumentation des Jahresendbewertung
  • Sicherstellen, dass Schichtpläne und Wochenpläne eingehalten werden
  • Sicherstellung der Vorbereitung und Durchführung der Impfstoffherstellung sowie Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen (Chargendokumentation, Prozesse)
  • Prüfung der chargenrelevanten Dokumentation und Vorbereitung für die fristgerechte Übergabe an die Qualitätssicherung
  • Sicherstellen des GMP Status des Produktionsbereiches durch Gemba Walks und Erstellung von Arbeitsaufträgen
  • Koordination von Schulungen, Korrekturen etc für das Team
  • Erstellung und Anpassung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei Abweichungsmanagement und Prozessverbesserungen
  • Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs
  • Mitarbeit bei Inspektionen, Audits, Schulungen und Teilnahme am Bereitschafts- und Schichtdienst
  • Sicherstellung des GMP-Status und aktive Mitarbeit zur Verbesserung der Sicherheitskultur am Standort
  • Unterstützung bei Implementierung, Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen
  • Bei Abwesenheit des Vorgesetzten Funktion als Vertreter, Befugnisse zur Unterschrift von Dokumenten sowie weiterführende Tätigkeiten.


Anforderungen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik)
    oder eine vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Industriemeister, Techniker, CTA, BTA mit Erfahrung in der Pharmaindustrie)
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion bzw. im GMP-regulierten Umfeld
  • Erste Erfahrung in der Führung und Anleitung von Mitarbeitenden
    (z.B. als Schichtführer, stellvertretende Teamleitung, Mentor oder fachliche Führung)
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis von Produktionsanlagen, idealerweise Erfahrung in: Bedienung, Überwachung und Störungsbehebung von Anlagen
  • Mitarbeit bei Qualifizierung, Instandhaltung oder Optimierung
  • Sehr gute Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien sowie anderer relevanter regulatorischer Anforderungen
  • Hohe Durchsetzungsstärke und Entscheidungsfähigkeit, kombiniert mit Teamfähigkeit und diplomatischem Auftreten
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch, idealerweise auch Englischgrundlagen)


Unser Angebot:

  • Arbeitszeiten im Schichtsystem mit einer Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden; gelegentliche Wochenendeinsätze sind möglich. Zusätzlich bieten wir ein attraktives betriebliches Altersversorgungssystem an.
  • Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket: 13 Monatsgehälter + Urlaubsgeld + Zielbonus
  • 30 Tage Urlaubsanspruch
  • Interne Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Internationale Kooperationen
  • Training on the Job
  • Einbringen eigener Ideen in die Prozessgestaltung
  • Einblicke in die Entwicklung von Arzneimitteln


Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestelltewerden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Required Skills:
Accountability, Accountability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Change Management, Cleanroom Gowning, Cleanroom Operations, Coach Team Members, Communication, Computer Literacy, Data Analysis, Employee Scheduling, Equipment Maintenance, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Management System, Implementation Management, Inventory Management, Management Process, Manufacturing Operations, Master Batch Records, Personnel Administration, Process Optimization, Production Management, Production Planning, Production Scheduling {+ 5 more}

Preferred Skills:

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