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Quality Assurance Disposition Coordinator (w/m/d)

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

 

 

Job Description

 

Das erwartet Sie bei uns:

  • GMP-gerechte Beurteilung (Freigabe bzw. Sperre) von Rohmaterialien, Packmittel und Medizinprodukten (z.B: Chemikalien, Filter, Sekundär- und Primärverpackungen, Schläuche)
  • Selbstständige Erledigung aller organisatorischen Aufgaben im Bereich QA Disposition Incoming Material
  • Management der Sollfreigabetermine inkl. Erfassen der Vorabinformation der Wareneingänge
  • Statusänderungen im LIMS und ERP-System
  • Erstellen von SOPs für den Bereich
  • Unterstützung des kontinuierlichen Optimierungsprozesses der Abteilung QA Disposition Incoming Material
  • Unterstützung bei abteilungsübergreifenden Projekten
  • Übertragung der Prüfergebnisse in das LIMS System
  • Einhaltung aller Sicherheits- und GMP-Vorschriften
  • Kommunikation mit externen Lieferanten und internen Schnittstellen

Dafür bringen Sie mit:

  • HTL/Kolleg/Fachschule oder adäquate naturwissenschaftliche, chemisch-technische Ausbildung
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. Produktionsumfeld mit hohen Qualitätsstandards sind sehr von Vorteil
  • Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle sowie chemisches Verständnis erwünscht
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, kritisches Urteilsvermögen
  • Selbständigkeit und Initiative bei der Abwicklung von Aufgaben
  • Gutes Zeitmanagement und Gefühl für Priorisierung
  • Strukturierte und unternehmerische Denkweise
  • Sorgfalt, Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein
  • Kooperative, kommunikative wie auch konfliktfähige Persönlichkeit
  • Hohe Belastbarkeit und Ausdauer
  • Erfahrung im Umgang mit EDV-Systemen bzw. –programmen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen – Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen Auszeichnungen (Beruf & Familie, global Top Employer, Great Place to Work), Betriebskindergarten und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc). Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.

 

Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

 

Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2 696,88 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

 

Locations

 

AUT - Wien - Lange Allee 24

 

 

 

Worker Type

 

Employee

 

Worker Sub-Type

 

Regular

Time Type

 

Full time

Quality Assurance Disposition Coordinator (w/m/d)

Wien
Vollzeit

Veröffentlicht am 20.10.2021

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